Siro Ambroco United hỗ trợ tan đàm cho trẻ (60ml)

Thành phần của Siro Ambroco

Công dụng của Siro Ambroco

Chỉ định

Thuốc Ambroco 60 ml được chỉ định dùng trong các trường hợp:

• Bệnh phế quản phổi cấp và mạn tính liên quan đến sự tiết chất nhầy bất thường và sự vận chuyển chất nhày bị suy giảm.

Dược lực học

Ambroxol là một dẫn xuất của chất tan đàm, bromhexine. Thuốc kích thích tuyến nhầy tiết dịch, và cắt đứt hệ acid glycoprotein trong đàm nhầy khiến đàm bớt nhầy dính hơn. Ambroxol kích thích lông nhầy hoạt động và gia tăng khả năng làm sạch của lông nhầy, làm cho việc khạc đàm loãng trở nên dễ dàng hơn.

Dược động học

Ambroxol được hấp thu hoàn toàn sau khi uống. Ambroxol đạt nồng độ tối đa trong máu trong vòng 0,5 đến 3 giờ và thời gian bán hủy khoảng 7 – 12 giờ. Khoảng 1/3 liều dùng được chuyển hóa tại gan. Uống nhiều liều ambroxol không gây tích lũy thuốc. Sau khi uống, khoảng 85 – 90% thuốc được bài tiết trong nước tiểu. Chưa đến 10% được bài tiết dưới dạng không đổi.

Cách dùng Siro Ambroco

Cách dùng

Uống thuốc ngay sau bữa ăn.

Liều dùng

Trẻ em dưới 2 tuổi:

2,5 ml (1/2 muỗng cà phê) 2 lần/ ngày 

Trẻ từ 2 đến 6 tuổi:

2,5 ml (1/2 muỗng cà phê) 3 lần/ngày 

Trẻ từ 7 đến 12 tuổi:

5 ml (1 muỗng cà phê) 2 – 3 lần/ngày 

Hoặc theo sự hướng dẫn của bác sĩ.

Lưu ý: Liều dùng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh. Để có liều dùng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế.

Làm gì khi dùng quá liều?

Không có thông tin liên quan.

Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi ngay cho Trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm Y tế địa phương gần nhất.

Làm gì khi quên 1 liều?

Nếu quên dùng một liều thuốc, hãy uống càng sớm càng tốt khi nhớ ra. Tuy nhiên, nếu gần với liều kế tiếp, hãy bỏ qua liều đã quên và uống liều kế tiếp vào thời điểm như kế hoạch. Không uống gấp đôi liều đã quy định.

Tác dụng phụ

Khi sử dụng thuốc Ambroco 60 ml, bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).

Tần số các tác dụng không mong muốn được xác định theo quy ước sau: Rất thường gặp (> 1/10), thường gặp (> 1/100 đến <1/10), ít gặp (> 1/1000 đến <1/100), hiếm gặp (> 1/10000 đến < 1/1000), rất hiếm (< 1/10000), báo cáo lẻ tẻ (không thể ước tính từ dữ liệu có sẵn). 

Thường gặp (> 1/100 đến < 1/10)

• Rối loạn hệ thần kinh: Rối loạn vị giác (như thay đổi mùi vị). 

• Rối loạn hô hấp, lồng ngực và trung thất: Giảm cảm giác vùng hầu họng.

• Rối loạn tiêu hóa: Buồn nôn, giảm cảm giác vùng miệng.

Ít gặp, 1/1000 < ADR < 1/100

• Rối loạn tiêu hóa: Nôn mửa, tiêu chảy, khó tiêu, đau bụng, khô miệng.

Hiếm gặp (> 1/10000 đến < 1/1000)

• Rối loạn hệ miễn dịch: Phản ứng quá mẫn.

• Rối loạn da và mô dưới da: Phát ban, nổi mề đay.

Báo cáo lẻ tẻ (không thể ước tính từ dữ liệu có sẵn)

• Rối loạn hệ miễn dịch: Phản ứng phản vệ bao gồm sốc phản vệ, phù mạch và ngứa.

• Rối loạn tiêu hóa: Khô họng.

• Rối loạn da và mô dưới da: Phản ứng có hại trên da nặng (bao gồm hồng ban đa dạng, hội chứng Stevens-Johnson/hoại “tớ biểu bì nhiễm độc và ngoại ban mụn mủ toàn thân cấp tính).

Xin thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi dùng thuốc.

Hướng dẫn cách xử trí ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc, cần ngưng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được xử trí kịp thời.

Lưu ý

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Thuốc Ambroco 60 ml chống chỉ định trong trường hợp:

• Quá mẫn với ambroxol hydrochloride hoặc bất kì thành phần nào của thuốc.

Thận trọng khi sử dụng

Rất ít báo cáo tổn thương da nặng như hội chứng Stevens-Johnson và hoại tử biểu bị nhiễm độc (TEN) liên quan đến việc sử dụng các thuốc long đàm như ambroxol hydrochloride và chủ yếu được lý giải do mức độ nặng của bệnh lý đang mắc phải và/hoặc thuốc dùng đồng thời. Hơn nữa trong giai đoạn sớm của hội chứng Stevens-Johnson hoặc TEN, trước tiên bệnh nhân có thể có biểu hiện như cảm không đặc hiệu như sốt, đau người, viêm mũi, ho và đau họng. Các biểu hiện như cúm không đặc hiệu có thể dẫn đến điều trị không đúng các triệu chứng bằng thuốc ho và thuốc cảm. Do đó nếu xuất hiện tổn thương da hoặc niêm mạc mới, nên đi khám bác sĩ ngay và nên ngừng điều trị với ambroxol hydrochloride.

Nếu có suy giảm chức năng thận thì chỉ nên dùng ambroxol sau khi tham khảo ý kiến bác sĩ. 

Tá dược sorbitol: Sirô chứa tá dược sorbitol do đó không nên dùng thuốc này ở những bệnh nhân không dung nạp fructose – bệnh di truyền hiếm gặp. Thuốc có thể gây tác dụng nhuận trường nhẹ. 

Tá dược paraben: Dữ liệu có sẵn từ các nghiên cứu trên động vật không có bằng chứng đầy đủ liên quan đến tác hại của paraben ở người. Tuy nhiên, cần thêm nhiều dữ liệu lâm sàng để đánh giá nguy cơ tiềm ẩn của propylparaben ở trẻ dưới 2 tuổi. Việc sử dụng thuốc có chứa propylparaben trong nhóm tuổi này cần phải được điều chỉnh tùy trường hợp cụ thể, cân nhắc giữa lợi ích điều trị và nguy cơ.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Không có bằng chứng về ảnh hưởng của thuốc đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.

Thời kỳ mang thai 

Nên thận trọng khi sử dụng thuốc cho phụ nữ mang thai. Đặc biệt trong ba tháng đầu của thai kỳ, khuyến cáo không sử dụng.

Thời kỳ cho con bú

Ambroxol hydrochloride được tiết vào sữa mẹ. Không khuyến cáo sử dụng ambroxol cho phụ nữ đang cho con bú mặc dù không xảy ra những tác dụng bất Iợi ở trẻ đang bú mẹ.

Tương tác thuốc

Không thấy tương tác thuốc với ambroxol. Có thể dùng ambroxol với các thuốc khác, đặc biệt là các thuốc thường dùng trong hội chứng phế quản như là corticosteroids, thuốc giãn phế quản, lợi tiểu và kháng sinh.

Bảo quản

Bảo quản thuốc ở nhiệt độ phòng không quá 30°C. Sử dụng trong vòng 2 tuần sau khi mở nắp.

Hạn dùng: 24 tháng kể từ ngày sản xuất. Không dùng thuốc quá hạn dùng ghi trên bao bì.

Để xa tầm tay trẻ em đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng nếu cần thêm thông tin, xin hỏi ý kiến bác sĩ.